Ibuprofeno Poindol 400 mg Comprimido revestido por película Portugal - portugais - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

ibuprofeno poindol 400 mg comprimido revestido por película

farmalider, s.a. - ibuprofeno - comprimido revestido por película - 400 mg - ibuprofeno 400 mg - ibuprofen - genérico - duração do tratamento: curta ou média duração

Calmurid 100 mg/g + 50 mg/g Creme Portugal - portugais - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

calmurid 100 mg/g + 50 mg/g creme

jaba recordati, s.a. - ureia + Ácido láctico - creme - 100 mg/g + 50 mg/g - ureia 100 mg/g ; Ácido láctico 50 mg/g - other emollients and protectives - n/a - duração do tratamento: curta ou média duração

Calmurid 100 mg/g + 50 mg/g Creme Portugal - portugais - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

calmurid 100 mg/g + 50 mg/g creme

jaba recordati, s.a. - ureia + Ácido láctico - creme - 100 mg/g + 50 mg/g - ureia 100 mg/g ; Ácido láctico 50 mg/g - other emollients and protectives - n/a - duração do tratamento: curta ou média duração

Salicylcafeína 500 mg + 30 mg Comprimido Portugal - portugais - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

salicylcafeína 500 mg + 30 mg comprimido

a. menarini portugal - farmacêutica, s.a. - Ácido acetilsalicílico + cafeína - comprimido - 500 mg + 30 mg - Ácido acetilsalicílico 500 mg ; cafeína 30 mg - acetylsalicylic acid, combinations excl. psycholeptics - n/a - duração do tratamento: curta ou média duração

Salicylcafeína 500 mg + 30 mg Comprimido Portugal - portugais - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

salicylcafeína 500 mg + 30 mg comprimido

a. menarini portugal - farmacêutica, s.a. - Ácido acetilsalicílico + cafeína - comprimido - 500 mg + 30 mg - Ácido acetilsalicílico 500 mg ; cafeína 30 mg - acetylsalicylic acid, combinations excl. psycholeptics - n/a - duração do tratamento: curta ou média duração

Revaxis Associação Suspensão injetável em seringa pré-cheia Portugal - portugais - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

revaxis associação suspensão injetável em seringa pré-cheia

sanofi pasteur europe, sas - vacina contra a difteria, o tétano e a poliomielite - suspensão injetável em seringa pré-cheia - associação - anatoxina tetânica 20 u.i. ; vírus da poliomielite inactivado, tipo 1 80 u/ml ; vírus da poliomielite inactivado, tipo 3 64 u/ml ; vírus da poliomielite inactivado, tipo 2 16 u/ml ; anatoxina diftérica 2 u.i. - diphtheria-pertussis-poliomyelitis-tetanus - vacina - duração do tratamento: curta ou média duração

Revaxis Associação Suspensão injetável em seringa pré-cheia Portugal - portugais - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

revaxis associação suspensão injetável em seringa pré-cheia

sanofi pasteur europe, sas - vacina contra a difteria, o tétano e a poliomielite - suspensão injetável em seringa pré-cheia - associação - anatoxina tetânica 20 u.i. ; vírus da poliomielite inactivado, tipo 1 80 u/ml ; vírus da poliomielite inactivado, tipo 3 64 u/ml ; vírus da poliomielite inactivado, tipo 2 16 u/ml ; anatoxina diftérica 2 u.i. - diphtheria-pertussis-poliomyelitis-tetanus - vacina - duração do tratamento: curta ou média duração

Humenza Union européenne - portugais - EMA (European Medicines Agency)

humenza

sanofi pasteur s.a. - dividir o vírus influenza, inativada, contendo o antigénio*: a/califórnia/7/2009 (h1n1)v, como deformação (x-179.o)*propagado em ovos. - influenza, human; immunization; disease outbreaks - vacinas - prophylaxis da gripe em uma situação de pandemia oficialmente declarada. a pandemia de influenza vacina deve ser usado de acordo com orientação oficial.

Vistide Union européenne - portugais - EMA (European Medicines Agency)

vistide

gilead sciences international limited - cidofovir - retinite por citomegalovírus - antivirais para uso sistêmico - vistide é indicado para o tratamento de retinite de citomegalovírus em pacientes com síndrome de imunodeficiência adquirida (aids) e sem disfunção renal. vistide deve ser usado somente quando outros agentes são considerados inadequados.

Venbig 500 U.I./10 ml Pó e solvente para solução para perfusão Portugal - portugais - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

venbig 500 u.i./10 ml pó e solvente para solução para perfusão

kedrion s.p.a. - imunoglobulina humana contra a hepatite b - pó e solvente para solução para perfusão - 500 u.i./10 ml - imunoglobulina humana contra a hepatite b 50 u.i./ml - hepatitis b immunoglobulin - derivado do sangue e plasma humano - duração do tratamento: curta ou média duração